A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)
é unha enfermidade rara que consiste nunha desorde progresiva do músculo que a causa que provoca a pérdida da súa función, polo que os afectados/as rematan por perder a súa mobilidade.
A enfermidade ten a súa orixe na mutación dun xen que codifica a distrofina, o que produce que as células musculares se danen fácilmente.
A debilidade muscular progresiva tráducese en problemas médicos graves.
Esta enfermidade manifestase durante a infancia e limita significativamente os anos de vida das persoas que a padecen ( 1 de cada 5.000 nenos no mundo).
Os afectados/as adoitan precisar unha cadeira de rodas aos 12 anos e a expectativa de vida rolda os 30.