SÍNDROME DE RETT

O síndrome de Rett é unha patoloxía do desenvolvemento neurolóxico que ten a súa orixe nunha mutación xenética. As persoas diagnosticadas con esta doenza presentan unha pérdida progresiva das habilidades motoras e da fala. O síndrome é máis frecuente nas nenas xa que a súa orixe é unha mutación dun xen no cromosoma X. Adoita diagnosticarse nos dous primeiros anos de vida. Non existe cura polo momento pero si tratamentos dirixidos a mellorar o retraso psicomotor que presentan os/as pacientes.